原本24.3.14星期一韦慷就得住院试用Bipap，但因为医生生病拿了请假就延迟星期二。星期二早上10ａｍ我和韦慷就去医院登记住院了，但这次没上次那么好命了，这次是住在Wad C1，很多病床排例，当然也没冷气机啦，但起码不孤单，晚上睡觉也不会害怕，但更不见得睡得好。
这 Bipap有两种的mask，一种是鼻子连同嘴巴一起包着的，另一种只是包着鼻子而已，韦慷就试用包鼻子的那种，医生也建议只包鼻子那种，因为如果连同嘴巴一起包着的会导致嘴巴干燥。医生只让韦慷使用空气的风和机器也调得最低的风压让他试用，暂时还没使用氧气。
我也尝试这机器，这机器就好想风扇一样吹这鼻子，但因为整个鼻子是封闭式的，所以就会有种压力帮助呼吸，就好像自动的Pam风进肺一样。
我有准备了很多东西让我和韦慷消磨时间，我给韦慷带了书（在Big Bad Wolf买的），大姐借的iPad2 ，白纸和颜色笔。其实只要一个IPad2 就能够添满整天的时间了，但因为不想韦慷整天都盯住IPad影响视力，唯有带多几样东西。而我呢就带了缝制物和小小收音机，原本打算要起捐血但因为住院在医院睡得不好，头晕晕的，护士都不建议我捐血所以就没捐了。
韦慷在医院里都没心情吃，即使我打包了他最喜欢的咖喱鱼，他还是没什么胃口。话说回来，现在ＧＨ真的非常方便，服务也不错，医院里有便利店和面包店，医院后巷也有华人的咖啡店，有卖经济饭和面食，虽然只卖到中午3pm，但也有几间的马来饭店，有24小时的，有小挡口的，非常方便。所以我都交代我老公不必特地拿食物来医院。还有虽然医院里都公共厕所没家里都舒服，但还是清洁，一天里我每次都看到清洁工人抹地好几次，地上也很干净。护士们，医生们，清洁工人都非常地好，非常地亲切，都不像以前很多人所说的护士人员凶巴巴的。医院里的病人华人也不少喔，可悲的是这次遇到的几个病人都是婴儿，都是相同症状，发痒吊，发烧。。。。。很多都已住了几天还没出院。
不过在政府医院唯一最难受都就是等等等。。。！！！还好韦慷只需过夜一天，隔天早上医生在大约10ａｍ左右就允许韦慷出院，但就是等医生们写报告，安排下次的日期，都得等到下午3点多靠近4点才能够回家，嘿。。。。真的是。。。。。也难怪啦，因为医院里有那么多病人，又有很多手续要做算还好了啦。最没想到的就是费用才RM1.50！！！一餐都不止这价钱啦！！
这次都Bipap trial，医院已安排order一台Bipap machine，等到machine来了再通知使用，这Bipap machine 应该是由政府机负责吧。
昨天27.3.14 下午又去医院neuro复诊，1.45pm去到5pm才回到家。昨天见Dr Vicky，她有说如果服用steroid没什么进展可以停止服用，但如果停止服用后有见一些低落的话就得继续服用。如又须要也可以申请电动轮椅给韦慷，因为要得到这电动轮椅必须要很长的时间才能得到，但必须先让韦慷有这心里准备，然后还需要interview探索家庭能力状况才决定申请的资格。星期一早上韦慷得去医院抽血，因为之前第一次抽的血液不够再深一部的检验，所以迟迟都没有判断韦慷的症状。我还担心小妹妹也有被遗传，小妹妹都不时的说她的脚酸痛，但还好医生说这是growing pain，很多小孩子都会的，很正常。但如果韦慷的DNA检验报告出来后是证明了是遗传病的话，我和小妹妹就得检验血液DNA。
医生们都非常体贴，他们都会安排下次的复诊日期在一起，Respitory和Neuro的复诊日期在4.9.14星期四下午，医生每次都会交代说如果韦慷的病情有不妥或恶化就必须打电话或提早见医生。
还有我得记得向校方要求信件给政府医院，每次医院都跟我讨校方信件但我一次都没给，因为费用才几块钱而已就自己付省麻烦。星期一韦慷就缺课去医院抽血。
